Μια νέα ερευνητική εργασία καταλήγει στο συμπέρασμα ότι οι λεγόμενοι εμβολιασμοί mRNA είναι στην πραγματικότητα γονιδιακές θεραπείες και ως εκ τούτου θα πρέπει να υπόκεινται σε αυστηρότερους κανονισμούς. Θα υιοθετήσουν ανάλογους κανονισμούς οι ρυθμιστικές αρχές; Η τρέχουσα πρακτική του «κυλιόμενου ελέγχου» είναι μια ρώσικη ρουλέτα για τους εμβολιασμένους, σύμφωνα με τα συμπεράσματα της μελέτης...! Αυτά ήταν τα ασφαλή και αποτελεσματικά e-μβόλια...
«Μελέτες μετά την κυκλοφορία έχουν δείξει ότι το mRNA περνά στο μητρικό γάλα και θα μπορούσε να έχει δυσμενείς επιπτώσεις στα μωρά που θηλάζουν. Η μακροπρόθεσμη έκφραση, η ενσωμάτωση στο γονιδίωμα, η μετάδοση στη βλαστική σειρά, η μετάβαση στο σπέρμα, η εμβρυϊκή/εμβρυϊκή και περιγεννητική τοξικότητα, η γονοτοξικότητα και η ογκογένεση θα πρέπει να μελετώνται υπό το φως των ανεπιθύμητων ενεργειών που αναφέρονται στις βάσεις δεδομένων φαρμακοεπαγρύπνησης.»
Πηγή: International Journal of Molecular Sciences & Report 24
Απόδοση: Ελλήνων Αφύπνιση
Τα αμφιλεγόμενα και πειραματικά σκευάσματα mRNA που ανέπτυξαν οι Pfizer/BioNTech και Moderna για τον Covid-19 είχαν χαρακτηριστεί ως « γονιδιακές θεραπείες », από πολλούς επιστήμονες μέχρι σήμερα, τους οποίους το σύστημα βάφτιζε «ψεκασμένους». Αυτοί οι επιστήμονες είχαν προχωρήσει στο χαρακτηρισμό αυτό επειδή η μετατροπή των ανθρώπινων κυττάρων σε εργοστάσια πρωτεϊνών ακίδας είναι μια χειραγώγηση σε γενετικό επίπεδο που θα πρέπει να επισημαίνεται ανάλογα. Αρκετοί ερευνητές ζητούν τώρα αυτά τα σκευάσματα mRNA να ταξινομηθούν ως γονιδιακές θεραπείες προκειμένου να υπαχθούν σε αυστηρότερους κανονισμούς.
Στη μελέτη τους που δημοσιεύτηκε στο International Journal of Molecular Sciences στις 22/6/2023, οι ερευνητές εξηγούν ότι τα εμβόλια mRNA κατά του Covid-19 είναι προϊόντα γονιδιακής θεραπείας λόγω του τρόπου δράσης τους και επομένως πρέπει να υπόκεινται σε διαφορετικά και πολύ αυστηρότερα ρυθμιστικά πρότυπα. Η τρέχουσα διαδικασία "κυλιόμενης επανεξέτασης", στην οποία τα δεδομένα για τα φάρμακα αξιολογούνται μόνο όταν είναι διαθέσιμα, έχει σημαντικές αδυναμίες. Γιατί μόνο εκ των υστέρων ελέγχεται αν υπάρχουν περισσότερες παρενέργειες με μεμονωμένες παρτίδες.
Περίληψη Μελέτης
Τα εμβόλια κατά του COVID-19 αναπτύχθηκαν και εγκρίθηκαν γρήγορα ως απάντηση στον επείγοντα χαρακτήρα που δημιουργήθηκε από την πανδημία. Δεν υπήρχαν ειδικοί κανονισμοί τη στιγμή που κυκλοφόρησαν στην αγορά. Ως εκ τούτου, οι ρυθμιστικοί φορείς τα προσάρμοσαν επειγόντως. Τώρα που η έκτακτη ανάγκη πανδημίας έχει παρέλθει, είναι καιρός να εξετάσουμε τα ζητήματα ασφάλειας που σχετίζονται με αυτήν την ταχεία έγκριση. Ο τρόπος δράσης των εμβολίων mRNA του COVID-19 θα πρέπει να τα ταξινομήσει ως προϊόντα γονιδιακής θεραπείας (GTPs), αλλά έχουν αποκλειστεί από ρυθμιστικούς φορείς. Ορισμένες από τις δοκιμές στις οποίες υποβλήθηκαν ως εμβόλια παρήγαγαν μη συμμορφούμενα αποτελέσματα όσον αφορά την καθαρότητα, την ποιότητα και την ομοιογένεια των παρτίδων. Η ευρεία και επίμονη βιοκατανομή των mRNAs και των πρωτεϊνικών προϊόντων τους, η οποία δεν έχει μελετηθεί πλήρως λόγω της ταξινόμησής τους ως εμβόλια, εγείρει ζητήματα ασφάλειας. Μελέτες μετά την κυκλοφορία έχουν δείξει ότι το mRNA περνά στο μητρικό γάλα και θα μπορούσε να έχει δυσμενείς επιπτώσεις στα μωρά που θηλάζουν. Η μακροπρόθεσμη έκφραση, η ενσωμάτωση στο γονιδίωμα, η μετάδοση στη βλαστική σειρά, η μετάβαση στο σπέρμα, η εμβρυϊκή/εμβρυϊκή και περιγεννητική τοξικότητα, η γονοτοξικότητα και η ογκογένεση θα πρέπει να μελετώνται υπό το φως των ανεπιθύμητων ενεργειών που αναφέρονται στις βάσεις δεδομένων φαρμακοεπαγρύπνησης. Η πιθανή οριζόντια μετάδοση (δηλαδή η απόρριψη) θα έπρεπε επίσης να έχει αξιολογηθεί. Θα πρέπει να διενεργείται εις βάθος εμβολιαστική επαγρύπνηση. Θα περιμέναμε ότι αυτοί οι έλεγχοι θα απαιτούνται για μελλοντικά εμβόλια mRNA που θα αναπτυχθούν εκτός του πλαισίου μιας πανδημίας.
Παρτίδες εμβολίων παραδίδονται με εντελώς ανεξέλεγκτο τρόπο στους πολίτες...
Στο παρελθόν, μια πολύ αξιοσημείωτη μελέτη στη Δανία σχετικά με τα ποσοστά παρενεργειών σε παρτίδες εμβολίων επεσήμανε ότι σχεδόν το ένα τρίτο των εμβολίων mRNA που διανέμονται στη χώρα από την Pfizer/BioNTech ήταν εικονικά φάρμακα, ενώ οι άλλες παρτίδες εμβολίων προκάλεσαν παρενέργειες και βλάβη στην υγεία σε ακραίο βαθμό. Αυτό σημαίνει ότι κατά τη διάρκεια αυτής της «κυλιόμενης ανασκόπησης» διάφορες παρτίδες εμβολίων παραδίδονται με εντελώς ανεξέλεγκτο τρόπο - είναι πολύ αργά για να συνειδητοποιήσουμε εάν αυτά θα οδηγήσουν σε παρενέργειες και θανάτους σε σειρά. Οπότε ουσιαστικά είναι απλώς ένα στοίχημα με την υγεία των ανθρώπων.
Χάρη στις τεράστιες τιμές ανοχής, η Pfizer/BioNTech και η Moderna μπορούν να αλλάξουν τις φόρμουλες τους για τις ενέσεις mRNA κατά βούληση και έτσι να μετατρέψουν τους ανθρώπους σε ινδικά χοιρίδια με πονηριά και χωρίς τη συγκατάθεσή τους. Και χάρη στην "κυλιόμενη αναθεώρηση" είναι επίσης απολύτως νόμιμη - καλύπτεται από τις ρυθμιστικές και υγειονομικές αρχές, όπως το CDC ή το FDA των ΗΠΑ ή ο Ευρωπαϊκός EMA και τα υπουργεία υγείας των επιμέρους χωρών. Και αν σκεφτείτε τώρα ότι αυτή η επικίνδυνη και ανεπαρκώς ελεγχόμενη τεχνολογία mRNA πρόκειται να χρησιμοποιηθεί και σε εμβολιασμούς κατά της γρίπης (και σε άλλα εμβόλια), γίνεται επίσης σαφές πόσο σημαντικό είναι το θέμα.